Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderado por el científico Mariano Barbacid, ha logrado eliminar en modelos animales el tipo más común y agresivo de cáncer de páncreas, el adenocarcinoma ductal, mediante una innovadora terapia combinada de tres fármacos que evita la aparición de resistencias y no presenta efectos secundarios relevantes.

La primera curación completa en modelos experimentales
La investigación, publicada en la revista científica PNAS, constituye el primer estudio que logra la curación completa de este tipo de tumor en ratones.
La terapia fue diseñada por las científicas Vasiliki Liaki y Sara Barrambana, primeras autoras del trabajo, junto con Carmen Guerra, coautora principal del estudio, todas integrantes del equipo del CNIO.
Presentación pública y respaldo científico
Los resultados fueron presentados en una rueda de prensa por Mariano Barbacid, director del Grupo de Oncología Experimental del CNIO y presidente de honor científico de la Fundación CRIS Contra el Cáncer, acompañado por la investigadora Carmen Guerra, la presidenta de la fundación, Lola Manterola, y la soprano Cristina Domínguez, paciente de cáncer de páncreas, en un acto que subrayó la dimensión científica y humana del avance.
Un cáncer letal y sin terapias específicas
El adenocarcinoma ductal de páncreas es el tipo más habitual de este cáncer y el de peor pronóstico: apenas el 5% de los pacientes sobrevive más de cinco años tras el diagnóstico.

En España se detectan cada año más de 10 mil 300 nuevos casos y actualmente no existen terapias específicas eficaces más allá de la quimioterapia convencional, que presenta una respuesta limitada en muchos pacientes.
La estrategia científica: atacar tres motores del tumor
A diferencia de las monoterapias dirigidas al oncogén KRAS, cuya eficacia es limitada por la rápida aparición de resistencias, el equipo del CNIO desarrolló una estrategia basada en bloquear simultáneamente tres mecanismos clave del tumor: las proteínas KRAS, EGFR y STAT3, responsables del crecimiento del cáncer y de la resistencia a tratamientos.

En los ensayos, 16 de 18 ratones tratados permanecieron vivos, libres de enfermedad y sin efectos secundarios 200 días después del tratamiento.
Una hoja de ruta a largo plazo
Barbacid explicó que el siguiente paso será ampliar la investigación a otros modelos genéticos, estudiar las metástasis, analizar el impacto en el microambiente tumoral e identificar con precisión qué pacientes podrían beneficiarse de esta estrategia.

Para ello, hizo un llamado a hospitales, cirujanos y patólogos para colaborar con el CNIO mediante el envío de muestras clínicas, al afirmar que “queda mucho por hacer” antes de su posible aplicación en humanos.

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